医药工业洁净厂房检测报告如何办理？检测哪些项目？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测项目（参考）：

噪音、悬浮粒子、气流类型、沉降菌、浮游菌、温度、照度、相对湿度、空气洁净度等级、部分参数、静压差、部分项目、单向流平均风速、单向流流线平行性、室内送风、回风、排风量、恢复时间、温度、相对湿度、照度和均匀度、系统送风、新风、排风量、静压值、微粒计数浓度、气流、噪声、室内送风、新风、排风量、截面平均风速、流线平行性、照度均匀度、自净时间、室内噪声级、室内排风量、室内温度、室内照度、室内送风量、照度及照度均匀度、室内温度和相对湿度、风量及换气次数、医药工业洁净厂房、尘埃粒子数、换气次数、湿度、沉降菌/浮游菌、温度/相对湿度、平均风速、单向流洁净室截面风速不均匀度、浮游菌浓度、风速和风量、表面微生物、气流流型和送风量、静电防护及接地

检测标准一览：

1、GB 50457－2008 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008

2、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019

3、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 全部

4、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010

5、C 医药工业洁净厂房设计规范GB50457－2008附录

6、GB/T16292-20101、2、3、4、5、附录A、附录B 浮游菌

7、GB/T16293-2010 医药工业洁净室（区)浮游菌的测试方法

8、GB50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范(附条文说明)

9、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范 E.12

10、GB50457-2008、GB/T16292-2010 医药工业洁净厂房设计规范、医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

11、GB50457-2008、洁净室施工及验收规范 医药工业洁净厂房设计规范

12、GB/T 16292 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 －2010

13、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范（附录C）；药品生产质量管理规范及附录（2010年修订）；医疗机构制剂配制质量管理规范（国家药品监督管理局令27号）；

14、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 E.1

15、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

16、GB 50457-2008、医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 悬浮粒子

17、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 全部

18、GB 16293-2010 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》 GB 16293-2010

19、GB／T 16292-2010 医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法

20、GB50591-2010附录EE.1 相对湿度

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。