洁净室环境检测报告如何办理？检测哪些项目？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。

检测项目（参考）：

空气(静)压差、悬浮粒子、悬浮 微生物/悬浮粒子、压缩空气含油量、压缩空气水分、压缩空气洁净度等级、噪声、尘埃（悬浮）粒子数、换气次数、最低照度、气流流型、沉降菌数、浮游细菌数、温度、照度、相对湿度、自净时间、表面微生物（表面染菌密度）、过滤器的泄漏测试、静压差、风速、微粒计数浓度、温度、湿度、风速、风量、浮游菌、风速和风量、沉降菌、湿度、医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法、沉降菌测试、医药工业洁净室（区）浮游菌测试方法、沉降菌菌测试、医疗器具洁净厂房、风量和风速、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳、悬浮微生物/悬浮粒子

检测标准一览：

1、 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010（附录E.5)

2、ISO8573-1:2010 《压缩空气 第1部分 污染物净化等级》

3、GB 50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 GB 50457-2019

4、GB/T 16294-2010 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》

5、GB50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 (附录E.12)

6、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范/

7、GB 50472-2008 《电子工业厂房设计规范》 GB 50472-2008

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范/

9、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

10、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013

11、GB51110-2015 《洁净厂房施工及质量验收规范》 (附录C.9)

12、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》 GB14925-2010

13、GB 50447-2008 《实验动物设施建筑技术规范》 GB 50447-2008

14、GB50472-2008 ( 7.2 《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008 ( 7.2及附录D.3.5)

15、GB50472-2008 《电子工业洁净厂房设计规范》 （附录D.3.10）

16、JB/T 20093-2007 《抗生素瓶表冷式隧道灭菌干燥机》 JB/T20093-2007

17、GB50457-2019 《医药工业洁净厂房设计标准》 （3.2)

18、GB50346-2011 (10.2.5 《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011 (10.2.5)

19、GB 51110-2015 《洁净厂房施工及质量验收规范》 GB51110-2015

20、GB 50346-2011 《生物安全实验室建筑技术规范》

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。