洁净室（区）环境检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目（参考）：

风速、压差、工人手表面细菌总数、工作台表面细菌菌落总数、换气次数、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温度、湿度、照度、空气中细菌菌落总数、风量、噪声、悬浮粒子/尘埃数、手表面细菌菌落总数、换气次数/风量、气流的检测、物体表面细菌菌落总数、相对湿度、自净时间、静压差、高效过滤器检漏、悬浮粒子、风速及换气次数、下降气流流速、主实验室排风高效过滤器检漏、垂直气流平均速度、室内送风量、回风量（排风量）、工作区的截面最低风速、工作窗口气流平均速度、工作窗口气流流向、振动、最小新风量、气流模式、气流流向、洁净度级别、流入气流流速

检测标准一览：

1、GB 17405-1998 保健食品良好生产规范

2、YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜

3、2007年版 化妆品生产企业卫生规范

4、药品生产质量管理规范（2010年修订） 第三章

5、ISO 14644-1:2015 洁净室和相关控制环境-第一部分：用粒子浓度确定空气洁净等级

6、2001年 医疗机构制剂配制质量管理规范

7、GB/T16293-2010 医药工业区洁净室（区）浮游菌的测试方法

8、2015年 医疗器械生产质量管理规范

9、GB50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范  <13.3.6>、<13.3.7>

10、GB50591-2010 洁净室施工及验收规范

11、2010 药品生产质量管理规范

12、DB31/T687-2013 临床细胞治疗技术平台设置基本要求

13、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

14、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

15、YY 0569-2011 Ⅱ级生物安全柜 5.4.9

16、2009 消毒产品生产企业卫生规范

17、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 测试方法4

18、2007 化妆品生产企业卫生规范

19、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

20、GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

检测时间周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。