洁净区（室）环 境检测哪些项目？检测周期多久呢？测试方法有哪些？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。百检第三方检测机构支持寄样、上门检测，主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。做检测，找百检！

检测项目（参考）：

噪声、悬浮粒子、换气次数、沉降菌、浮游菌、温度和相对湿度、照度、表面微生物、静压差、风速、风量

检测标准一览：

1、ISO 14644－1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：根据粒子浓度划分空气洁净度等级 附录B

2、GB 14925－2010 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010

3、GB 14925－2010 《实验动物及环境设施》 附录 E

4、GB 50591－2010 《洁净室施工及验收规范》 GB 50591－2010

5、GB 50333－2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 13.3.13

6、GB 50333－2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333－2013

7、GB 50591－2010 《洁净室施工及验收规范》 附录E.6

8、GB 14925－2010 附录 G 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010 附录 G

9、GB 14925－2010 附录 H 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010 附录 H

10、GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》

11、GB 14925－2010 附录 C 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010 附录 C

12、GB 14925－2010 附录 D 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010 附录 D

13、GB 14925－2010 附录 A 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010 附录 A

14、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 附录E.4

15、GB 14925－2010 附录 B 《实验动物及环境设施》 GB 14925－2010 附录 B

16、GB 50073－2013 《洁净厂房设计规范》

17、YBB00412004-2015 药品包装材料生产厂房洁净-室（区）的测试方法

18、GB/T 16292-2010 《医疗工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

19、ISO 14644－1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：根据粒子浓度划分空气洁净度等级 ISO 14644－1:2015

20、GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》 GB 50591-2010

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。