洁净室综合性能检验检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目（参考）：

液态水等级、固体颗粒等级、含油等级、风量和风速、静压差、单向流洁净室截面风速不均匀度、微粒计数浓度、温湿度、噪声、照度、自净时间、气流

检测标准一览：

1、GB/T 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级 ； 药品GMP指南-无菌药品 2011年第1版

2、GB/T 13277.1-2008； 《压缩空气第1部分：污染物净化等级》GB/T13277.1-2008；《药品GMP指南-无菌药品》2011年第1版

3、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-2008；《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010；《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010

4、GB 50591-2010 《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457-2008；《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。