洁净室（厂房）检测哪些项目？检测周期多久呢？测试方法有哪些？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。百检第三方检测机构支持寄样、上门检测，主要为公司、企业、事业单位、个体商户、高校科研提供样品检测服务，报告CMA/CNAS/CAL资质，真实有效。做检测，找百检！

检测项目（参考）：

压差、风速、风量、换气次数、高效过滤器扫描检漏、噪声、振动、检漏、气流流型、沉降菌、洁净度、浮游菌、温湿度、照度、高效过滤器检漏、风速（风量）、换气次数、严密性（密封性）、压差（静压差）、温度、相对湿度、自净时间(自净性能）、风量

检测标准一览：

1、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 GB 50457-2019

2、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 附录 B

3、GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010

4、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级 ISO 14644-1:2015

5、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A.2.4

6、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008

7、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录E.2

8、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 13.3.6；13.3.7

9、GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 附录B.6、13

10、GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 GB 50073-2013

11、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 /

12、GB/T 16293-2010 《医药工业洁净（区）浮游菌的测试方法》 GB/T 16293-2010

13、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 GB 50346-2011

14、GB 50447-2008 《实验动物设施建筑技术规范》 GB 50447-2008

15、GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范 附录D.3.2

16、GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2013

17、ISO 14644-3:2019 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 ISO 14644-3:2019

18、GB 14925-2010 《实验动物 环境及设施》 GB 14925-2010

19、GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准 附录 C

20、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 10.2.10

如果您对产品品质和安全性能有严格要求，不妨考虑选择我们的检测服务。让我们助您一臂之力，共创美好未来。

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。