内镜检测哪些项目？检测周期多久？报告有效期多久呢？我们严格按照标准进行检测和评估，确保检测结果的准确性和可靠性。同时，我们还根据客户的需求，提供个性化的检测方案和报告，帮助厂家更好地了解产品质量和性能。我们只做真实检测。

检测项目（参考）：

实验室实验（中和剂鉴定试验）、实验室实验（定量杀灭试验）、模拟现场试验、连续使用模拟试验、全部参数、内镜消毒效果监测、内镜清洗消毒机模拟现场试验、4.1基本尺寸、4.9.1细胞毒性、4.8耐腐蚀性、4.7表面粗糙度、4.4配合性能、4.6硬度、4.9.3皮内反应、4.9.2迟发型超敏反应、4.2外观、4.5密封性和阻气性、4.3灵活性、定量杀灭试验（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、枯草杆菌黑色变种芽孢）、部分参数、乙型溶血性链球菌、沙门氏菌、细菌总数、金黄色葡萄球菌、菌落总数、实验室试验、全项目、功能槽要求、噪声、外观与结构、材料、正常工作条件、管件管路、部件和信息系统、规格尺寸、全部项目、初洗槽、次洗槽、超声槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽、干燥台、电气安全、电磁兼容性、环境试验、外观与结构 功能槽、外观与结构 纱布架、外观与结构 组成、外观与结构 排水口、外观与结构 内镜筐/架、规格尺寸 各槽体、干燥台、规格尺寸 容量标识、规格尺寸 防护罩、管件管路、部件和信息系统 管件、管路和阀门、管件管路、部件和信息系统 水龙头、管件管路、部件和信息系统 计时装置、管件管路、部件和信息系统 清洗喷*、管件管路、部件和信息系统 追溯及信息管理系统、初洗槽 配置、初洗槽 活接头、初洗槽 泄漏检测装置、初洗槽 注水压力、初洗槽 过滤、次洗槽 配置、次洗槽 灌流装置、次洗槽 接口、灌注压力、超声槽 配置、超声槽 超声装置、漂洗槽 软式内镜工作站配置、漂洗槽 硬式内镜工作站配置、消毒槽 配置、消毒槽 消毒液回收装置、干燥台 配置、干燥台 空气果过滤减压装置、安全要求、管件管路、部件和信息系统3、次洗槽3、管件管路、部件和信息系统1、外观与结构4、外观与结构3、超声槽2、次洗槽1、漂洗槽2、管件管路、部件和信息系统5、初洗槽4、超声槽1、初洗槽2、初洗槽3、干燥台2、规格尺寸1、规格尺寸3、外观与结构5、管件管路、部件和信息系统2、外观与结构1、次洗槽2、漂洗槽1、规格尺寸2、干燥台1、外观与结构2

检测标准一览：

1、YY/T 1783-2021 全部参数

2、GB/T 38497-2020 内镜消毒效果评价方法 6.1.2

3、YY0672.1-2008 内镜器械 第1部分

4、GB/T 38497-20206.1.3 实验室实验（定量杀灭试验）

5、GB/T 38497-20206.1.2 实验室实验（中和剂鉴定试验）

6、GB/T 38502-20205.6、5.8 实验室实验（定量杀灭试验）

7、卫法监发[2003]330号 内镜清洗消毒机消毒效果检验技术规范(试行) 4

8、GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法 5.4

9、GB15982-2012附录A.5.3.3 医院消毒卫生标准

10、2002年版 卫生部《消毒技术规范》 第三部分3.17.15.3

11、GB/T 38497-2020（6.1） 实验室试验

12、GB/T 38497-2020 内镜消毒效果评价方法 GB/T 38497-2020

13、2002 3.17.12 《消毒技术规范》（卫生部 2002 3.17.12

14、卫法监发〔2003〕330号 内镜清洗消毒机消毒效果检验技术规范(试行）

15、GB 15982-2012 医院消毒卫生标准 15982-2012 附录A.5.3.3 附录A.5.3.3

16、GB/T 38497-2020（6.3） 连续使用模拟试验

17、GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法 GB/T 38502-2020

18、GB/T 38502-20205.4 实验室实验（中和剂鉴定试验）

19、GB/T38497-2020 内镜消毒效果评价方法

20、2002年版第三部分3.17.12 菌落总数

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测周期

一般3-10个工作日（特殊样品除外），具体请咨询客服。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要测试没更新，测试不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因测试项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。