益生菌保健食品怎么检测活菌数?

检测知识 百检检测 2026-06-25

益生菌保健食品的核心在于所含活性微生物的种类和数量。根据规定,菌种必须在可用于保健食品的菌种名单内,并能够在保质期内维持足够的活菌数。

一、检测范围

适用于益生菌粉、益生菌固体饮料(保健食品)、益生菌片、胶囊及滴剂等。涵盖乳杆菌属、双歧杆菌属、部分链球菌、芽孢杆菌等菌株。

二、主要检测标准

  • GB 16740

  • 《益生菌类保健食品申报与审评规定》的相关技术要求

  • 活菌培养计数:GB 4789.35《乳酸菌检验》GB 4789.34《双歧杆菌检验》

  • 致病菌检验:GB 29921《预包装食品中致病菌限量》 适用部分

  • 水分活度及水分检测影响产品稳定性

三、关键检测项目

1. 功效菌株确认

  • 菌种鉴定:通过形态学、生化试验或分子生物学方法确认到属或种,核实菌种名称。

  • 活菌计数:在产品保质期末,活菌数不得低于声称值。

2. 污染控制与安全性

  • 杂菌率大肠菌群霉菌和酵母

  • 致病菌:沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌等。

3. 理化及卫生指标

  • 重金属(铅、砷)、净含量及允许短缺量。

四、常用检测方法

  • 活菌计数:梯度稀释后涂布或倾注特定琼脂培养基,厌氧/需氧条件培养后菌落计数。

  • 菌种鉴定:API生化鉴定系统或16S rDNA/全基因组测序。

  • 致病菌:前增菌后转接选择性平板,结合生化或质谱(MALDI-TOF MS)确证。

  • 水分活度:水分活度仪测量,用于评估益生菌存活环境。

益生菌检测中,活菌数的准确计数是难点,需注意培养基选择与培养条件。上海百检检测中心配备厌氧工作站等专业设施,可为益生菌保健食品提供从菌种核实到成品活菌数的全套检测服务。


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