
一、检测意义
固体饮料需冲调,添加剂限量需按稀释倍数调整,且易微生物超标。检测可保障合规,符合 GB 7101-2022,规避标签虚假宣称风险。
二、检测范围
速溶咖啡、豆奶粉、果蔬固体饮料、蛋白固体饮料(蛋白粉)、益生菌固体饮料、代餐固体饮料等粉末 / 颗粒状产品。
三、检测标准
产品标准:GB/T 29602-2013《固体饮料》、GB 31647-2016《益生菌类保健食品》(关联)
安全标准:GB 7101-2022、GB 2760-2021、GB 28050-2021(营养标签)
方法标准:GB 5009.3-2016(水分)、GB 5009.28-2023(甜味剂)
国际标准:ISO 2173-2020(可溶性固形物)、FDA 21 CFR 101(标签)
四、检测项目与方法
理化指标:直接干燥法测水分(≤5.0%,GB 5009.3),离心沉淀法测溶解度(沉淀率≤1%,GB/T 8305)。
添加剂:HPLC 测安赛蜜(≤0.3g/kg,GB 5009.28)、山梨酸(≤0.5g/kg,GB 5009.31)。
微生物:菌落总数≤10³CFU/g(GB 4789.2),霉菌酵母≤50CFU/g(GB 4789.15),益生菌活菌数≥10⁶CFU/g。
营养与标签:凯氏定氮法测蛋白质(≥标示值 80%),审核标签符合 GB 28050。
五、检测作用
合规防控:避免添加剂使用不合规,如甜味剂超限量;
品质保障:解决结块、溶解性差等问题,如水分超标管控;
信任构建:验证营养声称真实性,如 “高蛋白” 宣称达标。
六、百检优势
专业解读:深谙 GB 2760 固体饮料添加剂稀释规则,避免判定失误;
风险预警:筛查新型非法添加物,如代餐粉中违禁药物;
高效便捷:支持样品邮寄,报告 3-7 工作日出具,可在线验真。

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